ретке болести

ПФАПА синдром је ретка генетска болест која се развија у дојенчади до пет година. У овом синдрому дете развија месечне симптоме као што су грозница, афтозни стоматитис или фарингитис и аденитис. Ова болест је бенигна, а деца која трпе од њега пролазе кроз периоде тескобе које трају од три до пет дана са интервалима од 28 дана. Дијете је нормално развиј

Код хипералдостеронизма произведени су претерани количини алдостерона, хормона који производи надбубрежне жлезде. Ова прекомерна производња резултира недовољном количином калијума која доводи до повећања крвног притиска. Већина времена ова болест је примарног узрока и чешће се јавља код жена између 30 и 50 година живота. Постоје две врсте хипералдостеронизма: Примарни хипералдостеронизам : узрокован тумором у

Мунцхаусенов синдром је психијатријска болест, где пацијент узрокује или симулира симптоме болести. Појединци с Мунцхаусеновим синдромом непрестано изумљавају болести и често иду из болнице у болницу ради лечења, а поред симулационих болести, такође су упознати са медицинским праксама, способним да манипулишу њиховом бригом да буду хоспитализовани и да се подвргавају третманима и све до већих операција. Иако су преваре особа са овим синдромом свесни, не знају зашто то раде. Постоји слично стање познато као Мунцхаусен синдром заменом, има сличне карактеристике, али у овом случају дете се користи