Конгенитална болест срца је дефект у структури срца који је и даље развијен у мајчином стомаку, способан да изазове компромитовану функцију срца и већ се роди код новорођенчета.
Постоје различите врсте кардиопатија, које могу бити благе и само откривене у одраслој доби, чак и најозбиљнијима, што су цијанотичне болести срца, које могу изазвати промјену тока крви у тијело. Они могу имати генетске узроке, као што је у Довновом синдрому, или могу бити узроковани мешањем у трудноћи, као што је злоупотреба дрога, алкохола, хемикалија или инфекција трудне жене.
Урођена болест срца и даље се може открити у мајчиној материци, путем ултразвука и ехокардиографије. Ова болест може се излечити јер се његово лијечење може обавити захваљујући операцији како би се исправио дефект, који ће зависити од врсте и сложености срчаних болести.
Главни типови
Болести срца се могу класификовати као:
1. Конгенитална цијанотична кардиомиопатија
Ова врста срчаних обољења је озбиљнија јер дефект у срцу може значајно утицати на проток крви и способност оксигенације крви и, у зависности од његове тежине, може изазвати симптоме као што су бледо, плава боја коже, недостатак ваздух, несвестица, па чак и конвулзије и смрт. Главне су:
- Тетралогија Фаллота : спречава пролаз крви од срца до плућа због комбинације 4 дефекта, које карактерише сужење у вентилу који омогућава крв пролази кроз плућа, комуникацију између срчаних вентрикула, промену аорте и хипертрофија десне коморе;
- Ебштајнова аномалија : оштећени проток крви услед аномалија у трицуспид вентилу, који комбинира коморе правог срца;
- Пулмонарна атресија : узрокује недостатак комуникације између десног срца и плућа, спречавајући да крв не буде правилно оксигенирана.
У идеалном случају, цијанотско урођене болести срца треба дијагностиковати што раније, чак иу матерничкој матерници или убрзо након порођаја, путем ехокардиограма који откривају ове кардиолошке промјене, планирати интервенцију и спречити посљедицу бебе.
2. Акианотично урођене болести срца
Ова врста срчаних болести узрокује промене које не изазивају увијек тако озбиљне реперкусије на срчану функцију, а количина и интензитет симптома зависи од тежине срчаног дефекта, у распону од одсуства симптома, симптома само током напора, до срчане инсуфицијенције.
У зависности од симптома, ове промене се могу открити убрзо након рођења или само у одраслом добу. Главне су:
- Интератријална комуникација (АСД) : појављују се необична комуникација између атријума срца, које су највише коморе;
- Интервентикуларна комуникација (ВСД) : постоји недостатак између зидова вентрикула, што доводи до неадекватне комуникације ових комора и смеше крви са оксигенатом и не-кисеониката;
- Перзистентност дуцтус артериосус (ПЦА) : Овај канал природно постоји у фетусу да би се повезала десна комора срца са аортом, тако да крв следи плаценту и прима кисеоник, али би требало да се затвори ускоро након порођаја. Његова упорност може изазвати потешкоће у оксигенацији крви новорођенчета;
- Дефект у атриовентрикуларном септуму (АВВА) : изазива неадекватну комуникацију између атриума и вентрикула, ометајући срчану функцију.
Без обзира на врсту конгениталног срчаног обољења, било да се ради о цијанотичном или ацијанотском, може се рећи да је сложен када срце пати од асоцијације неколико дефеката који озбиљније утичу на његову функцију, те је теже третирати, као што је обично случај у тетралогији На примјер, Фаллот.
Знаци и симптоми
Знаци и симптоми урођених болести срца зависе од врсте и сложености срчаних дефеката. Код новорођенчади и дојенчади могу бити:
- Цијаноза, која је љубичаста на прстима или на уснама;
- Прекомерно знојење;
- Прекомерно уморност током храњења;
- Блед и апатија;
- Мала тежина и мали апетит;
- Дишу брзо и кратко чак иу миру;
- Иритација.
Код старије деце или одраслих, симптоми могу бити:
- Убрзано срце и љубичаста уста након напрезања;
- Честе респираторне инфекције;
- Лако замор у односу на друге дјеце истог узраста;
- Не развија се нити добија тежину нормално.
Могу се видети и промене величине срца, потврђене рендгенским прегледом и ехокардиограмом.
Како се третира?
Лечење конгениталних болести срца може се урадити употребом лијекова за контролу симптома, као што су диуретици, бета-блокатори, за регулисање срчане фреквенције и инотропи ради повећања интензитета срчаног бола. Међутим, дефинитивно лечење је операција за корекцију, назначена у готово свим случајевима, која је у стању да излечи срчану болест.
Многи случајеви требају године да се дијагнозе и могу се спонтано ријешити током раста дјетета, чинећи ваш живот нормалним. Међутим, у тежим случајевима је потребна операција у првој години живота.
Поред тога, неколико генетских синдрома може бити присутно са кардијалним дефектима, а неки од примјера су Довнов синдром, Алагил, ДиГеорге, Холт-Орам, Леопард, Турнер и Виллиамс, на примјер, тако да функција срца треба добро оцијенити ако дијете се дијагностикује овим болестима.
