Турнеров синдром или гонадна дисгенеза је генетска болест која погађа само девојчице и карактерише се потпуним или делимичним одсуством једног од два Кс хромозома.
Симптоми Турнеровог синдрома
Симптоми Турнеровог синдрома укључују повећање запремине леђа, стопала и едема или флакидних зуба коже на леђима.
Овај синдром се јавља код отприлике 1 од 2.000 живорођених.
Карактеристике Турнеровог синдрома
Карактеристике Турнеровог синдрома су:
- кратки раст: када се не лече, може доћи до 1.47м у одраслом животу;
- вишак коже на врату;
- крилати врат прислоњен на рамена;
- имплантација ниске косе на врху;
- капљице капака;
- широк сандук са добро раздвојеним брадавицама;
- многе избочине покривене тамном косом на кожи;
- прсти и прсти су кратки и нокти су слабо развијени;
- аменореја;
- увек незреле дојке, вагина и вагиналне усне;
- јајника без јајета у развоју;
- коарктација аорте, која може довести до артеријске хипертензије;
- дефекти бубрега;
- мали хемангиоми (пролиферација крвних судова).
Ментална ретардација се дешава у ретким случајевима, али многим девојчицама са Турнеровим синдромом је тешко оријентисати се просторно, и имају тенденцију да презентирају слабе резултате на тестовима који захтевају спретност и прорачунавање, иако су тестови вербалне интелигенције нормални или изнад нормалног .
Лечење Турнеровог синдрома
Лечење Турнеровог синдрома врши се узимањем хормона из раног хормона раста и синтетичких полних хормона од 13-14 година старости, а пластична операција се може користити за уклањање вишка коже у врат.
Можда је неопходно извршити друге врсте лијечења, према промјенама које дјевојка представља, на пример, хипертензију и аутоимуне болести.
