Хунтингтонова болест, позната и као Хунтингтонова хореа, редак је генетски поремећај који узрокује дисфункцију покрета, понашања и способности комуникације. Симптоми ове болести су прогресивни и могу почети између 35. и 45. године, а дијагноза у раним фазама је тежа због чињенице да су симптоми слични симптомима других болести.
Хунтингтонова болест нема лека, али постоје могућности лечења лековима који помажу у ублажавању симптома и побољшању квалитета живота, које би неуролог или психијатар, попут антидепресива и анксиолитика, требало да препише за побољшање депресије и анксиозности, или Тетрабеназин побољшати промене у кретању и понашању.
Главни симптоми
Симптоми Хунтингтонове болести могу се разликовати од особе до особе и могу брже напредовати или бити интензивнији у зависности од тога да ли се лечење спроводи или не. Главни симптоми повезани са Хунтингтоновом болешћу су:
- Брзи нехотични покрети, звани хореа, који почињу да се налазе на уду тела, али који временом утичу на различите делове тела.
- Отежано ходање, разговор и гледање или друге промене у кретању;
- Укоченост или дрхтање мишића;
- Промене у понашању, са депресијом, склоношћу ка самоубиству и психозом;
- Промене у памћењу и потешкоће у комуникацији;
- Тешкоће у говору и гутању, повећавајући ризик од гушења.
Поред тога, у неким случајевима може доћи до промена у сну, ненамерног губитка тежине, смањења или немогућности извођења добровољних покрета. Хореа је врста поремећаја коју карактерише краткотрајност, попут грча, због чега се ова болест може мешати са другим поремећајима, попут можданог удара, Паркинсонове болести, Тоуретте-овог синдрома или се сматра последицом употребе неких лекова.
Због тога је у присуству знакова и симптома који могу указивати на Хунтингтонов синдром, посебно ако је породица у историји болесна, важно консултовати лекара опште праксе или неуролога како би процена знакова и симптома представљена особа, као и тестови за реализацију слике као што су рачунарска томографија или магнетна резонанца и генетско тестирање како би се потврдила промена и започео третман.
Узрок Хунтингтонове болести
Хунтингтонова болест настаје услед генетске промене која се преноси на наследни начин и која одређује дегенерацију важних региона мозга. Генетска промена ове болести доминантног је типа, што значи да је довољно наследити ген од једног од родитеља да би ризиковали да га развије.
Дакле, као последица генетске промене долази до стварања измењеног облика протеина, што резултира смрћу нервних ћелија у неким деловима мозга и фаворизује развој симптома.
Како се врши лечење
Лечење Хунтингтонове болести треба радити под вођством неуролога и психијатра, који ће проценити присуство симптома и упутити употребу лекова за побољшање квалитета живота особе. Дакле, неки од лекова који могу бити индиковани су:
- Лекови који контролишу промене покрета, попут Тетрабеназина или Амантадина, јер делују на неуротрансмитере у мозгу да би контролисали ове врсте промена;
- Лекови који контролишу психозу, попут Цлозапине, Куетиапине или Рисперидон, који помажу у смањењу психотичних симптома и промена у понашању;
- Антидепресиви, попут Сертралина, Циталопрама и Миртазапина, који се могу користити за побољшање расположења и смирење људи који су врло узнемирени;
- Стабилизатори расположења, попут карбамазепина, ламотригина и валпроичне киселине, који су индиковани за контролу импулса и принуда у понашању.
Употреба лекова није увек потребна, јер се користи само у присуству симптома који муче особу. Поред тога, обављање рехабилитационих активности, попут физикалне терапије или радне терапије, веома је важно за помоћ у контроли симптома и прилагођавању покрета.
Да ли је ова информација била корисна?
да не
Ваше мишљење је важно! Напишите овде како можемо побољшати свој текст:
Неко питање? Кликните овде да бисте добили одговор.
Е-адреса на коју желите да добијете одговор:
Проверите потврду коју смо вам послали.
Твоје име:
Разлог посете:
--- Изаберите разлог --- БолестЖиве бољеПомозите другој особиСтајите знање
Да ли сте здравствени радник?
НоПхисицианПхармацеутицалНурсеНутритионистБиомедицалПхисиотхерапистБеаутицианОтхер
Библиографија
- УДРУЖЕЊЕ БРАСИЛ ХАНТИНГТОН. Шта је Хунтингтонова болест. Може се наћи у: . Приступљено 22. јануара 2021
- ОРПХАНЕТ. Хантингтонова болест. Може се наћи у: . Приступљено 22. јануара 2021
