Синдром конгениталног рубела се јавља код дојенчади чија је мајка имала контакт са вирусом рубеле током трудноће и која није била третирана. Контакт бебе са вирусом рубеле може довести до бројних посљедица, нарочито у погледу његовог развоја, јер је овај вирус способан изазвати калцификације у неким регијама мозга, на примјер, на проблеме глувоће и вида.
Беба са конгениталном рубелом треба да прође клиничке третмане, операције и рехабилитацију у детињству како би побољшала свој квалитет живота. Поред тога, пошто се болест може пренијети од особе до особе путем респираторних секрета и урина до 1 године, назначено је да се држи даље од друге дјеце која нису вакцинисана и почети да присуствују расаднику од првог година живота или када лекари указују да нема даљег опасности од преноса болести.
Најбољи начин за спречавање рубеоле је вакцинација, а прва доза треба дати у 12 месеци. У случају жена које желе да затрудну, али које нису вакцинисане против рубела, вакцина се може узимати у јединственој дози, међутим, треба чекати око месец дана да затрудни, јер се вакцина прави са вирусом ослабљеном. Сазнајте више о вакцини против рубеле.
Знаци конгениталне рубеле
Урођене рубеле могу се дијагностиковати чак и током трудноће или након порођаја од посматрања неких физичких и клиничких карактеристика, пошто вирус рубеје може ометати развој бебе. Дакле, знаци конгениталне рубеле су:
- На пример, проблеми с слухом, као што је глувоћа, могу бити идентификовани кроз тест за уши. Научи како се уради тест уха;
- Проблеми вида, као што су катаракте, глауком или слепило, које се могу открити испитивањем очију. Погледајте шта је слепи тест;
- Менингоенцефалитис, који је запаљење у различитим областима мозга;
- Пурплисх, које су мале црвене мрље које се појављују на кожи које не нестају када се притисне;
- Промене срца, које се могу идентификовати помоћу ултразвука;
- Тромбоцитопенија, што одговара смањењу количине тромбоцита.
Поред тога, вирус рубеоле може изазвати неуронске промене, што доводи до менталне ретардације, па чак и до калцификације неких дијелова мозга и микроцефалије, чије ограничења могу бити озбиљније. Дијете се такође може дијагностиковати са другим промјенама, као што су дијабетес и аутизам, до 4 године старости, и стога је неопходно да га прати неколико доктора како би се утврдио најбољи облик лијечења.
Највеће компликације и деформације се примећују код дјеце чије су мајке биле инфициране у првом тромесечју трудноће, али чак и ако је трудна жена контаминирана у завршној фази трудноће, вирус рубеје може контактирати бебу и довести до промјена у његовом развоју .
Како је постављена дијагноза?
Дијагноза конгениталне рубеле је чак и током трудноће, давањем антитела рубела које су присутне у крви мајке или изоловањем вируса у амниотској течности, што је течност која штити бебу.
Серолошка серија руба треба урадити у првом тромесечју трудноће, заједно са другим есенцијалним тестовима, и може се поновити ако жена има симптоме Рубела или је била у контакту са особама са болестима. Погледајте које тестове трудница треба да уради.
Ако дијагноза конгениталне рубеле није направљена током трудноће и мајка је имала инфекцију са вирусом, важно је да педијатар прати дете, посматрајући могуће одлагања у његовом развоју.
Како лијечити
Лечење конгениталне рубеле варира од детета до дјетета, јер симптоми нису исти за све бебе са урођеном рубелом.
Компликације конгениталне рубеле нису увек излечене, али би требало што прије да се започне клинички, хируршки и рехабилитацијски третман како би дете могло боље развити. Дакле, ова беба треба да буде праћена тимом који се састоји од педијатара, кардиолога, офталмолога и неуролога, те би требало да изводе физиотерапијске сесије како би побољшали развој мотора и мозга, и често могу да помогну ходање и храњење, на пример.
У циљу ублажавања симптома лекар може указати и на употребу аналгетика, лијекова у лијековима, нестероидних антиинфламаторних лијекова и имуноглобулина.
