ХУРЛЕРОВ СИНДРОМ - ГЕНЕТСКЕ БОЛЕСТИ

Хурлеров синдром



Избор Уредника
Пхолиа Тхин: Зашто и како да узмете
Пхолиа Тхин: Зашто и како да узмете
Хурлеров синдром је ретка генетска болест која се манифестује између 6 и 8 месеци бебе и може довести до смрти до 10 година. Болест се дијагностицира када се први симптоми појаве, што укључује тешкоће дисања и грознице. Овај синдром изазива развој деформитета костију, промену рожњаче, проблеме са срцем, промјену костију лица, кратки раст и интелектуално оштећење. Дете са Хурлеровим синдромом