Мароте-Ламијев синдром или мукополисахаридоза ВИ је ретка наследна болест, у којој носачи имају следеће карактеристике:
- Кратки раст,
- деформације лица,
- кратки врат,
- периодични отитис,
- болести у дисајним путевима,
- скелетне малформације и
- крутост мишића.
Болест је узрокована промјенама ензима Арилсулфатасе Б, која спречава да извршава своју функцију која ће смањити полисахариде, што се пак акумулира у ћелијама, развијајући симптоме карактеристичне за болест.
Пацијенти са синдромом имају нормалне интелигенције, тако да дјеци не требају специјалну школу, само прилагођене материјале који олакшавају интеракцију са наставницима и сазивцима.
Дијагнозу је направио генетичар на основу клиничке евалуације и лабораторијских биохемијских анализа. Дијагноза у првим годинама живота је веома важна за израду плана ране интервенције, која ће помоћи у развоју дјетета и упућивању родитеља на генетско савјетовање, с обзиром да ризикују преношење болести на каснију дјецу.
Не постоји лек за Маротеаук-Лами синдром, али неки третмани као што су трансплантација коштане сржи и терапија замене ензима показали су се ефикасним у смањењу симптома. Физикална терапија се користи за смањење крутости мишића и повећање кретања тела. Нису сви болесници присутни у свим симптомима болести, озбиљност се разликује од појединца до особе, неки су у стању да живе релативно нормалан живот.
