Аперт синдром је генетска болест коју карактерише лоша формација на лицу, лобању, рукама и стопалима. Кости лобање затварају рано, не остављајуци простор за развој мозга, изазивајуци претерани притисак на њега. Поред тога, кости руку и стопала су лепљене.
Узроци Аперт синдрома
Иако нису познати узроци развоја Апертовог синдрома, развија се због мутација током периода трудноће.
Карактеристике Аперт синдрома
Карактеристике деце рођене с Апертовим синдромом су:
- повећан интракранијални притисак
- ментална инвалидност
- слепило
- губитак слуха
- отитис
- кардио-респираторни проблеми
- компликације бубрега
Извор: Центри за контролу и превенцију болести
Очекивано трајање живота Апертовог синдрома
Очекивани животни век дјетета с Апертовим синдромом варира у зависности од његовог финансијског стања, јер је потребно неколико операција током живота како би се побољшала респираторна функција и декомпресија интракранијалног простора, што значи да дете које нема ове услове може патити више због компликација, мада има много одраслих живих са овим синдромом.
Циљ лијечења Апертовог синдрома је побољшати ваш квалитет живота јер нема болести за болест.
