Лечење МцАрдлеове болести, што је генетски проблем који узрокује интензивне грчеве у мишићима током вежбања, треба да буде вођен од ортопеда и физиотерапеута како би прилагодили врсту и интензитет физичке активности симптомима који су представљени.
Генерално, мишићне боли и болови узроковане МцАрдлеовом болешћу настају обављањем интензивних активности, као што су трчање или бодибуилдинг. Међутим, у неким случајевима, симптоми се такође могу покренути једноставним вежбама као што су јело, шивање, па чак и жвакање.
Према томе, главне мере предострожности за избегавање појаве симптома укључују:
- Радити загријавање мишића пре покретања било каквих физичких вежби, посебно када је неопходно обавити интензивне активности као што су трчање;
- Одржати редовну физичку вежбу, око 2-3 пута недељно, јер недостатак активности узрокује погоршање симптома у најједноставнијим активностима;
- Уређај се редовно протеже, поготово након обављања неке врсте вежби, јер је то брзи начин за ублажавање или спречавање појаве симптома;
Иако МцАрдлеова болест нема лек, може се контролисати физичком физичком физичком физичком вјежбом, па стога пацијенти са овом врстом болести могу имати нормалан, самостални живот без већих ограничења .
Ево неких делова који треба предузети прије ходања: вежбе за растезање ногу.
Симптоми МцАрдлеове болести
Главни симптоми МцАрдлеове болести, такође познати под називом В гликогеноза, укључују:
- Прекомерно умор након кратке физичке вежбе;
- Грчеви и интензивни болови у ногама и рукама;
- Преосјетљивост и оток у мишићима;
- смањила мишићну снагу;
- Тамни урина.
Ови симптоми настају од рођења, међутим, они се могу приметити само током одраслог доба, јер су обично повезане са недостатком физичке припреме, на примјер.
Дијагноза МцАрдлеове болести
Дијагнозу МцАрдлеове болести треба извести ортопедиста, а тест крви се обично користи за процену присуства мишићног ензима названог Креатин киназа, који је присутан у случајевима повреде мишића, као што су они који се јављају у МцАрдлеовој болести.
Поред тога, ваш лекар може користити друге тестове, као што је биопсија мишића или исхемијска тестирања подлактице, да потраже промене које могу потврдити дијагнозу МцАрдлеове болести.
Иако је генетска болест, МцАрдлеова болест је мало вероватно пренета на потомство, међутим, генетско саветовање се препоручује ако планирате да затрудните.
Када ићи код доктора
Важно је одмах доћи у ЕР када:
- Бол или грчеви се не ослобађају након 15 минута;
- Боја мокра је затамњена више од 2 дана;
- У мишићу постоји интензиван отек.
У овим случајевима може бити неопходно да се хоспитализују за ињектирање серума директно у вену и балансирају нивое енергије у телу, избегавајући појаву озбиљне повреде мишића.
