Синдром амниотске опсеге, познат и као синдром амнионског флутера, врло је ретко стање у којем су делови ткива слични амниотској кеси обмотали око руку, ногу или других места феталног тела током гестације, формирајући опсег .
Када се ово деси, крв не може доћи правилно на овим местима и, дакле, беба може бити рођена малформацијама или без прстију и, чак и без пуних чланова, зависно од тога гдје је формирана амниотска група. Када се то деси на лицу, врло је често да се роди са разбацаним палицама или усне, на пример.
У већини случајева, лечење се врши након порођаја са операцијама ради исправљања малформација захваљујући операцијама или употреби протеза, на примјер, али постоје неки случајеви гдје лекар може предложити операцију у материци да уклони групу и дозволи да се фетус нормално развија. Међутим, ова врста операције има више ризика, нарочито абортуса или тешке инфекције.
Кључне карактеристике бебе
Не постоје два једнака случаја овог синдрома, међутим, најчешће промене у беби укључују:
- Прсти лепљени заједно;
- Краће руке или ноге;
- Малформације ноктију;
- Ампутација руке у једној од руку;
- Ампутирана рука или нога;
- Разбијање палате или усне;
- Урођена крива стопала.
Поред тога, постоје и многи случајеви у којима се може појавити абортус, посебно када се трака или амниотска прирубница формира око пупчане врпце, спречавајући пролаз крви на цео фетус.
Шта узрокује синдром
Специфични узроци који доводе до појаве синдрома амниотске банде још нису познати, међутим, могуће је да настају када унутрашња мембрана амниотске кутије експлодира без уништавања спољашње мембране. На овај начин, фетус може наставити да се развија, али је окружен ситним комадима унутрашње мембране, која може окретати око својих чланова.
Ова ситуација се не може предвидјети, нити постоје фактори који доприносе њеном почетку, и стога се ништа не може учинити како би се смањио ризик од синдрома. Међутим, то је врло реткостални синдром, па чак и ако се то деси, то не значи да ће се жена вратити на трудноћу истог типа.
Како потврдити дијагнозу
Синдром амнионске бендове се обично дијагностикује током првог тромесечја трудноће кроз један од ултразвучних прегледа обављених током пренаталних консултација.
Како се третира?
У скоро свим случајевима лечење се врши након рођења бебе и служи за исправљање промена узрокованих амниотским прирубницама, тако да се може користити неколико техника, у складу са проблемом који треба третирати и сродним ризицима:
- Хирургија за исправљање лепљивих прстију и других малформација;
- Коришћење протеза да би се исправио недостатак прстију или дијелова руке и ноге;
- Пластична хирургија за корекцију промена у лицу, као што је усана;
С обзиром на то да је врло често да се беба роди са конгениталним кривиним стопалима, педијатар може савјетовати и да извршава технику Понсети, који се састоји од стављања малтера на бебичну стопалку сваке недјеље у трајању од 5 мјесеци, а затим употребљавају ортопедске делфине 4 године, исправљајући промену стопала, без операције. Сазнајте више о томе како се ово питање решава.
.png)
