Листа испита за труднице старије од 35 година је нешто већа него код млађих жена, јер је од овог доба већи ризик од побачаја или компликација код мајке или бебе.
Овај ризик долази због тога што јаја могу подвргнути неким променама које повећавају ризик од бебе која пати од било ког генетског синдрома, као што је Довнов синдром. Међутим, нису све жене које затрудни након 35 година имају компликације током трудноће, порођаја или постпартума. Ризици су већи код жена које су гојазне, дијабетичаре или пуше.
Испити у трудноћи након 35 година
Осим тестова трудноће у првом тромесечју који обично наручује лекар, други тестови који могу бити потребни за жене које затрудну најмање 35 година живота су:
- Биохемијски профил фетуса : Помаже у дијагностици генетских болести код бебе. То није рутински преглед. Има своје индикације које је оценио породничар.
- Фетални кариотип : Индицира се када прегледи нухалне транслуценције или морфолошког ултразвука показују неку измену. Такође служи за дијагнозу генетских болести.
- Биопсија цхориониц виллуса : Помаже у откривању Довновог синдрома или других генетских болести.
- Јетски ензими : Тип крвног теста назначен за жене са историјом обољења јетре.
- Фетални ехокардиограм и електрокардиограм : Процењује функционисање бебе срца. Индицира се када је срчана промена већ откривена код бебе.
- МАП : Индиковано је код жена са хипертензијом да провери ризик од пре-еклампсије.
- Амниоцентеза : Користи се за откривање генетских обољења као што су Довнов синдром и инфекције као што су токсоплазмоза, рубела, цитомегаловирус. Требало би да се врши између 15. и 18. недеље трудноће.
- Кордоцентеза : Такође познат као узорак крви у фетусу, овај тест је да детектује било који хромозомски дефицит код бебе или сумња на контаминацију рубеле и касну токсоплазмозу током трудноће. Требало би да се ради између 18. и 20. недеље гестације.
- Хумани бета-каротен гонадотропин и ПАПП-А повезани плазма протеин : Помоћ у дијагнози Довновог синдрома и треба се извести између 11. и 14. недеље гестације.
Извођење ових тестова је важно јер помаже у дијагностици важних промјена које се могу третирати тако да не утјече на развој фетуса. Међутим, упркос завршетку свих тестова, постоје болести и синдроми који се откривају тек након рођења бебе.
