Фетална цистична хигрома карактерише акумулација абнормалне лимфне течности која се налази у делу тела бебе која је идентификована на ултразвучном току током трудноће. Третман може бити хируршки или склеротерапија у зависности од тежине и стања бебе.
Дијагноза феталне цистичне хидроме
Дијагноза феталне цистичне хидроме може се извршити путем испита названу нухална транслуценција у првом, другом или трећем триместру гестације.
Често је присуство цистичног фетуса хгрома повезано с Турнеровим синдромом, Довновим синдромом или Едвардовим синдромом који су генетска обољења која немају никакав лек, али постоје случајеви у којима нема укљученог генетског синдрома, а ова абнормалност је само промјена судова лимфни чворови који се налазе у врату бебе.
Али, ове бебе су веће шансе да пате од болести срца, система циркулације или скелетног система.
Лечење феталне цистичне хидроме
Лечење феталне цистичне хипроме обично се врши локалном применом Ок432 ињекције, медицином која смањује величину цисте, елиминишући је скоро потпуно у једној апликацији.
Међутим, јер не зна тачно шта узрокује тумор и на тај начин га не може елиминисати, циста се може поново појавити неко време касније, што захтева други третман.
Када се циста налази у важним структурама као што је мозак или веома близу виталних органа, треба процијенити ризик / корист операције за уклањање тумора. Међутим, већина времена се појављује на задњем делу врата, региону који се лако може третирати, а да не остављају наставке.
Корисни линкови:
- Цистична хигрома
- Да ли цистична хидрома има лек?
.png)
