Ретинобластом је ретка врста рака која се јавља у једној или обојици бебе, али која се, када се рано идентификује, лако лечи без напуштања било каквих последица.
На тај начин, сва беба треба да уради тест вида одмах након рођења и да виде да ли постоји промена у очима која би могла бити знак овог проблема.
Разумети како се тест ради на идентификацији ретинобластома.
Како идентификовати
Најбољи начин за идентификацију ретинобластома јесте тест за слепе очи, који се треба урадити прве седмице након рођења, у породилишту или приликом прве консултације са педијатром.
Међутим, могуће је осумњичити ретинобластом путем симптома као што су:
- Бијели рефлекс у центру ока, посебно на фотографијама блица;
- Страбизам у једном или оба ока;
- Промена боје ока;
- Константно црвенило у очима;
- Тешкоћа у виду, што узрокује потешкоће у хватању оближњих објеката.
Обично се ови симптоми појављују до петогодишњег узраста, али врло је често да се проблем идентификује већ током прве године вида, нарочито када проблем погађа обе очи.
Поред тестирања за псе, педијатар и даље може наручити ултразвук очију како би помогао у постављању дијагнозе ретинобластома.
Како се третира?
Лечење ретинобластома варира у зависности од степена развоја канцера, а у већини случајева је слабо развијено и стога се лечење врши употребом малих ласера за уништавање тумора или примену прехладе у место. Ове две технике се обављају са општом анестезијом, како би се спречило дете да доживи бол или било какву неудобност.
У озбиљнијим случајевима, где је рак већ погодио друге регионе изван ока, можда је потребна хемотерапија како би покушала смањити тумор пре него што покуша друге облике терапије. Кад то није могуће, операција може бити потребна за уклањање ока и спречавање рака и раст ризика.
Након лијечења, неопходно је имати редовне консултације код педијатра како би се осигурало да је проблем отклоњен и да не постоје ћелије рака које могу довести до поновног појављивања карцинома.
Како се појављује ретинобластом
Ретина је део очију који се веома брзо развија у раним фазама развоја бебе, а након тога се не развија. Међутим, у неким случајевима она и даље расте и формира ретинобластом.
Обично је ово прерастање проузроковано генетском промјеном која може бити наследна, која пролази од родитеља до дјетета, али се промјена може догодити услед случајне мутације.
Стога, када је било који родитељ имао ретинобластом током детињства, важно је обавијестити породничара како би педијатар постао свјеснији проблема одмах након рођења да би се повећале шансе за рано откривање ретинобластома.
