Шта је то?
Синдром Рокитанског је ретка болест која узрокује промене у материци и вагини, што их чини лоше развијеним или одсутним. Дакле, уобичајено је да девојка, која је рођена овим синдромом, има кратак, одсутан или чак рођен без утеруса вагинални канал.
Обично овај синдром се детектује у адолесценцији, око 16 година када девојка не представља менструацију или када се код покретања сексуалне активности пронађе потешкоће које ометају или отежавају интимни контакт.
Рокитанскиов синдром је излечен захваћењем операције, нарочито у случајевима малформације вагине. Међутим, женама ће бити потребне помоћне репродуктивне технике, попут вештачке оплодње, да би затруднеле.
Сазнајте више о различитим техникама ђубрења и асистиране репродукције.
Главни симптоми
Знаци и симптоми Рокитанског синдрома зависе од малформација коју жена представља, али може укључивати:
- Одсуство менструације;
- Понављајући бол у стомаку;
- Бол или тешкоћа у одржавању блиског контакта;
- Тешкоће затрудњавања;
- Уринарна инконтиненција;
- Честе инфекције уринарног тракта;
- Проблеми у кичми, као што је сколиоза.
Када жена има ове симптоме, требало би да се консултује са гинекологом да уради ултразвук у карлици и дијагнозира проблем, започињући одговарајући третман.
Рокитански-ов синдром такође може бити познат као синдром Маиер-Рокитански-Кустер-Хаусер или Муллериан Агенесис.
Како лијечити
Лечење Рокитанског синдрома треба водити гинеколог, али обично укључује употребу операције за исправљање малформација у вагини или трансплантацију материце у случају да жена одлучи да затрудни.
Међутим, у блажим случајевима, лекар може само препоручити употребу вагиналних пластичних дилататора који развијају вагинални канал, омогућавајући жени да одржава интимни контакт правилно.
Након лечења није гарантовано да жена може затруднети, међутим, у неким случајевима уз употребу техника асистиране репродукције могуће је да жена постане трудна.
